septiembre 20, 2022

Enfermedades hereditarias: ¿cómo proteger a los futuros hijos?

3 minutos de lectura

Ante la posibilidad de transmitir alguna enfermedad a los futuros hijos, existen pruebas que pueden ayudar a los padres a conocer su situación real y poder tomar decisiones que serán cruciales para sus vidas.

Existe una gran variedad de enfermedades hereditarias que pasan de padres a hijos. Algunas de ellas puede que los padres estén al tanto de la posibilidad de transmitirlas, pero en otros casos puede ser que el problema sea invisible y no se conozca.

Es natural que aquellos que buscan tener descendencia quieran que sus hijos nazcan sanos y fuertes. Por eso, si se tienen sospechas de alguna enfermedad hereditaria en la familia, es posible realizar una prueba genética, en laboratorios de ADN especializados como Cefegen, que pueden ayudar a buscar un tratamiento adecuado y tener toda la información posible para poder tomar decisiones adaptadas a la situación.

Pruebas genéticas que pueden ayudar 

Para evitar situaciones complicadas o poder tomar decisiones disponiendo de toda la información necesaria, se puede acudir a un laboratorio experto y realizar algunas pruebas de tipo genético que ofrecerán una amplia visión del posible problema.

Consejo genético

Dentro del ADN está toda la información sobre nosotros, incluso el hecho de poder padecer y transmitir alguna enfermedad genética.

Gracias a un consejo genético se puede realizar un diagnóstico que ofrece información sobre la enfermedad, tratamientos y si los futuros hijos podrán padecer esa enfermedad.

Los objetivos del consejo genético son claros.:

  • Informar sobre la posibilidad de transmitir una enfermedad.
  • Conocer las posibilidades de que el bebé nazca sano.
  • Problemas que presente la enfermedad, su evolución y encontrar tratamientos efectivos.
  • Adaptación en caso de que el bebé sufra de la enfermedad.

El consejo genético ofrece asesoramiento personalizado para ayudar a pacientes y familiares a tomar decisiones que pueden resultar cruciales, como el caso de una pareja que quiere tener un hijo, pero tiene miedo debido a la posibilidad de una enfermedad hereditaria.

Diagnóstico genético Preimplantancional

La medicina y el diagnóstico ha evolucionado de manera rápida, aportando nuevas soluciones para detectar de manera precoz la posibilidad de desarrollar algún tipo de enfermedad que se pueda pasar a un bebé durante el embarazo.

El diagnóstico genético preimplantacional proporciona la valoración más precoz, ya que permite descubrir, mediante un estudio, si el embrión es portador de una enfermedad incluso antes de que se haya producido la gestación.

Quién puede someterse a una prueba genética

Quizás haya personas que ante la necesidad de conocer si su futura descendencia pueda ser portadora de algún tipo de enfermedad, busquen la manera de realizar este tipo de pruebas.

Sin embargo, es importante acudir a un médico y explicar la situación antes de tomar la decisión sobre si hacerse una prueba genética.

El especialista puede recomendar estas pruebas en algunos casos que pueden ser claros como si hay antecedentes en la familia de una enfermedad hereditaria, problemas de fertilidad o casos en los que un bebé haya nacido con enfermedades congénitas dentro del ámbito de la familia.

Otras utilidades de un test genético

Las pruebas genéticas pueden servir para otros casos, además de identificar posibles problemas por enfermedades hereditarias, como estar predispuestos a sufrir algún tipo de enfermedad o tener información que nos permita conocer más sobre nuestros antepasados.

Lo cierto es que la realización de estas pruebas llevadas a cabo por profesionales como el equipo del laboratorio Cefegen, puede ayudar al tomar decisiones importantes sobre si se está dispuesto a tener hijos a pesar de las probabilidades de que tengan algún tipo de problema de salud.

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